Prečo si vybrať nás
Naša spoločnosť
Spoločnosť, ktorá sa nachádza v priemyselnom parku Yanhai, z najväčších farmaceutických priemyselných zón v Číne, pokrýva oblasť 35 hektárov. Prostredníctvom svojich troch produktových segmentov Deriváty-deriváty epichlórhydrínu a kontrastné médiá Pharm Pharm ponúka globálne portfólio výrobkov a služieb, vrátane aktívnych farmaceutických prísad (API), medziproduktov, jemných chemikálií a služieb výroby na mieru.
Služba GMP
Vďaka profesionálnym projektovým tímom pre výrobu kontraktov a multifunkčnými workshopmi je spoločnosť v dlhodobej spolupráci so slávnymi globálnymi farmaceutickými podnikmi a poskytuje zmluvné služby v podmienkach GMP a žiadnych podmienok GMP.
Certifikácia
Haizhou Pharm je schválený ISO9001/14001 a OHSAS18001 a filozofia riadenia ISO/OHSAS hlboko do celého procesu spoločnosti.
Profesionálne zmluvné riešenia
Vďaka profesionálnym projektovým tímom pre výrobu kontraktov a multifunkčnými workshopmi je spoločnosť v dlhodobej spolupráci so slávnymi globálnymi farmaceutickými podnikmi a poskytuje zmluvné služby v podmienkach GMP a žiadnych podmienok GMP.
Príbuzný výrobok
IOHexol je kontrastné činidlo používané počas röntgenových lúčov, a to aj pri vizualizácii tepien, žíl, komory mozgu, močového systému a kĺbov, ako aj počas počítačovej tomografie.
API: Methocarbamol CAS NO: 532-03-6 Terapeutická kategória: Špecifikácia ústredného svalového relaxantu: USP Najnovší regulačný stav: „aktívny“ v FDA, Ready DMF/ASMF; Dostupnosť: pripravené zásoby
API: Draselný guiaacol sulfonát CAS č.: 1321-14-8 Terapeutická kategória: DECIFIKÁCIA DROGOV: USP Najnovší DMF: USDMF, certifikácia EDMF: GMP, KFDA Dostupnosť: Pravidelne dostupná
API: Guaifenesin DC95 Terapeutická kategória: Špecifikácia drogy expektorant: Inhouse DMF: USDMF Certifikácia: USFDA Dostupnosť: pravidelne k dispozícii
API: Azasetron Hydrochlorid CAS č.: 123040-69-7 Terapeutická kategória: Antiemetické lieky Špecifikácia: Ministerstvo štandard* DMF: TPA* Certifikácia: GMP Dostupnosť: podľa objednávky
Pošlite dotazte teraz
API: Atorvastatín vápnikové CAS NO: 134523-03-8 Terapeutická kategória: Cadiovaskulárny liek Špecifikácia: USP Najnovšia DMF: TPA* Dostupnosť: podľa objednávky
API: Flurprofen Axetil CAS NO: 91503-79-6 Terapeutická kategória: protizápalová dostupnosť:
API: irsogladine maleát CAS č.: 84504-69-8 Terapeutická kategória: Špecifikácia inhibítora fosfodiesterázy: Špecifikácia ministerstva* DMF: TPA* Certifikácia: GMP Dostupnosť: podľa objednávky
Jodixanol je v skupine liekov nazývaných kontrastné látky Radiopaque (Ray Dee OH Payk). Jodixanol obsahuje jód, látku, ktorá absorbuje röntgenové lúče. Kontrastné činidlá rádiopaque sa používajú na umožnenie krvných ciev, orgánov a iných ne-boncových tkanív, ktoré sa jasnejšie zobrazujú pri CT skenovaní alebo inom rádiologickom (röntgenovom) vyšetrení.
Ako sa používa jodixanol?
Jodixanol sa vstrekuje do žily cez IV. Poskytovateľ zdravotnej starostlivosti vám poskytne túto injekciu tesne pred vašim rádiologickým testom.
Pri dostávaní jodixanolu vám môžu byť poskytnuté lieky, aby ste zabránili určitým vedľajším účinkom.
Povedzte svojim opatrovateľom, ak cítite nejaké pálenie, bolesť alebo opuch okolo IV ihly, keď sa injekcia jodixanolu vstrekuje.
Vypite ďalšie tekutiny pred a po svojom rádiologickom teste. Jodixanol môže spôsobiť dehydratáciu, čo môže viesť k nebezpečným účinkom na vaše obličky. Postupujte podľa pokynov svojho lekára o typoch a množstve tekutín, ktoré by ste mali piť pred a po teste.
Starší dospelí môžu potrebovať osobitnú starostlivosť, aby sa vyhli dehydratovaniu. Možno bude potrebné skontrolovať vašu funkciu obličiek po tom, čo ste dostali jodixanol.
Jodixanol môže interferovať s určitými lekárskymi testami až 16 dní po liečbe týmto liekom. Povedzte každému lekárovi, ktorý vás lieči, že ste nedávno dostali jodixanol.
Jodixanol môže urobiť rádioaktívny jód menej účinný u ľudí s rakovinou štítnej žľazy. Tento efekt môže trvať až 8 týždňov po tom, čo dostanete jodixanol. Povedzte svojmu lekárovi, či máte naplánované ošetrenie rádioaktívnym jódom I -131 alebo i -123.
Preventívne opatrenia pri používaní jodixanolu
Je veľmi dôležité, aby váš lekár skontroloval pokrok vás alebo vášho dieťaťa, keď dostávate tento liek, aby ste zistili, či liek funguje správne, a aby ste sa rozhodli, či by ste ho mali naďalej prijímať. Na kontrolu akýchkoľvek nežiaducich účinkov môžu byť potrebné testy krvi a moču.
Tento liek môže počas angiografických postupov spôsobiť problémy s infarktom, mozgovou príhodou a krvi. Hneď povedzte lekárovi, ak vy alebo vaše dieťa máte bolesť na hrudníku, ktorá sa môže šíriť do vašich rúk, čeľuste, chrbta alebo krku, problémov s dýchaním, nevoľnosťou, neobvyklým potím, slabosťou, kašľaním krvi, znecitlivenosti alebo slabosťou v ruke alebo nohe alebo na jednej strane tela, náhlym alebo silným bolesťami hlavy alebo problémami s videním, rečou alebo chôdzou po prijatí tohto lieku.
Ihneď u svojho lekára skontrolujte, či máte krvavý moč, zníženie frekvencie alebo množstva moču, zvýšenie krvného tlaku, zvýšenú smäd, stratu chuti do jedla, dolnú alebo bočnú bolesť, nevoľnosť, opuch tváre, prsty alebo dolné nohy, problémové dýchanie, neobvyklú únavu alebo slabosť, zvracanie alebo prírastok hmotnosti. Mohli by to byť príznaky závažného problému s obličkami.
Tento liek môže spôsobiť vážnu alergickú reakciu vrátane anafylaxie, ktorá môže byť život ohrozujúca a vyžaduje okamžitú lekársku starostlivosť. Hneď povedzte lekárovi, ak máte po použití tohto lieku vyrážku, svrbenie, chrapot, problémy s dýchaním, problém s prehĺtaním alebo opuchy rúk, tváre alebo úst.
Týmto liekom sa môžu vyskytnúť závažné kožné reakcie, vrátane syndrómu Stevens-Johnsona, toxickej epidermálnej nekrolýzy, reakcie liečiva s eozinofíliou a systémovými symptómami (šaty) a akútnej všeobecnej exantematóznej pustulóze. Ihneď u svojho lekára sa poraďte so svojím lekárom, ak máte čierne, dechtové stoličky, pľuzgiere, odlupovanie alebo uvoľnenie kože, bolesť na hrudníku, chladenie, kašeľ, hnačka, hnačka, hnačka, svrbenie, svrbenie kĺbov alebo svalov, bolestivé alebo náročné močenie, červené oči, červené kožné lézie, často s purpurovou strediskom, swolskými, swolskými purpurami, swolskými, swoldmi, swolskými purpurami, so soponou, voskami, voskami, voskami, voskami, voči, vopo nezvyčajné krvácanie alebo modriny alebo nezvyčajná únava alebo slabosť.
Tento liek môže spôsobiť hypotyreózu (nedostatočne aktívna štítna žľaza) u detí vo veku 3 roky a mladšie. Ihneď u svojho lekára sa poraďte s lekárom, ak má vaše dieťa depresívnu náladu, suchú pokožku a vlasy, pocit studeného, vypadávania vlasov, chrapot alebo husky hlas, svalové kŕče a stuhnutosť, spomalený srdcový rytmus, prírastok hmotnosti alebo nezvyčajná únava alebo slabosť.
Hneď povedzte lekárovi, ak vy alebo vaše dieťa máte miernu, horiacu bolesť, pocit tepla alebo chladu, odlupovanie pokožky, začervenanie alebo opuch v mieste injekcie.
Uistite sa, že váš lekár vie, či ste vy alebo vaše dieťa mali alergickú reakciu na akékoľvek farbivo alebo liek podané počas testu alebo postupu.
Pri používaní tohto lieku môžete byť vystavení žiareniu. Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak máte obavy z toho.
Uistite sa, že každý lekár alebo zubár, ktorý vás lieči, vie, že tento liek používate. Tento liek môže ovplyvniť výsledky určitých lekárskych testov.
Neberte si iné lieky, pokiaľ sa o nich diskutovalo so svojím lekárom. Zahŕňa to lieky na predpis alebo nevýznamné (voľne predajné [OTC]) lieky a rastlinné alebo vitamínové doplnky.
JODIXANOL je všeobecne uznávané kontrastné činidlo používané pri lekárskom zobrazovaní, známe podľa obchodných názvov, ako je Visipaque. Je to neiónové izo-okosmolárne kontrastné médium, ktoré sa primárne používa na zvýšenie viditeľnosti rôznych telesných tkanív počas rádiografických postupov. Vývoj a štúdium jodixanolu boli poháňané niekoľkými prominentnými farmaceutickými a výskumnými inštitúciami zameranými na dosiahnutie bezpečnejšieho a účinnejšieho kontrastného činidla. Ako liek spadá pod kategóriu rádiografického kontrastného média a je indikovaný na použitie v počítačovej tomografii (CT), angiografia a ďalšie rádiologické zobrazovacie techniky. Výskum jodixanolu ukázal, že ponúka významné výhody oproti starším kontrastným činidlám, najmä pokiaľ ide o bezpečnosť a toleranciu pacientov.
Mechanizmus pôsobenia jodixanolu sa točí okolo jeho schopnosti zlepšiť kontrast štruktúr v zobrazovacích štúdiách. Ako kontrastné činidlo obsahuje jodixanol jód, ktorý má vysoké atómové číslo a hustotu elektrónov, a tak absorbuje röntgenové lúče efektívnejšie ako okolité tkanivá. Pri podávaní do tela jodixanol zvyšuje útlm röntgenových lúčov v cieľovej oblasti, zvyšuje rádiografický kontrast a umožňuje jasnejšie a podrobnejšie obrázky. Toto je užitočné najmä pri detekcii a diagnostikovaní stavov, ako sú vaskulárne choroby, nádory a abnormality orgánov. Izo-okosmolarita jodixanolu, čo znamená, že má rovnakú osmolaritu ako krv, minimalizuje riziko nežiaducich reakcií v porovnaní s hyperosmolárnymi kontrastnými činidlami, čo z neho robí výhodnejšiu voľbu, najmä u pacientov s kompromitovanou funkciou obličiek alebo s pacientmi s vysokým rizikom kontrastnej nefropatie.
Podávanie jodixanolu zahŕňa rôzne metódy v závislosti od diagnostických požiadaviek. Môže byť dodávaný intravenózne, intra-arteriálne alebo intratekálne, pričom cesta podania je vybraná na základe špecifického typu zobrazovacieho postupu. Napríklad intravenózne podávanie sa bežne používa na CT skenovanie, zatiaľ čo intraarteriálne sa môže uprednostňovať pre angiografiu. Nástup pôsobenia jodixanolu je rýchly, zvyčajne sa vyskytuje v priebehu niekoľkých sekúnd až minúty po podaní, pretože sa rýchlo rozptýli cez krvné obežné potrubie k cieľovým tkanivám. Dávka a objem použitého jodixanolu závisia od veku pacienta, hmotnosti, zdravotného stavu a špecifickej diagnostickej požiadavky. Správna hydratácia pred a po zákroku sa často odporúča na uľahčenie klírensu kontrastného činidla z tela a na zníženie rizika nefrotoxicity.
Napriek svojmu bezpečnostnému profilu môže jodixanol spôsobiť vedľajšie účinky, hoci sú vo všeobecnosti mierne a prechodné. Bežné vedľajšie účinky zahŕňajú nevoľnosť, zvracanie, bolesti hlavy, závraty a teplý alebo splachovací pocit. V zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť závažnejšie reakcie, ako je anafylaxia, ktorá si vyžaduje okamžitý lekársky zásah. Jodixanol je kontraindikovaný u pacientov so známou precitlivenosťou na jodinované kontrastné médiá alebo akékoľvek zložky lieku. Mal by sa tiež používať s opatrnosťou u pacientov so závažným poškodením obličiek, závažným kardiovaskulárnym ochorením alebo poruchami štítnej žľazy, pretože tieto stavy môžu zvýšiť riziko nežiaducich reakcií. Predproedurálne skríning a vhodné protokoly pred medikáciou môžu pomôcť zmierniť riziká spojené s podávaním jodixanolu.
Interakcie s inými liekmi sú dôležitým faktorom pri používaní jodixanolu. Nefrotoxické lieky, ako sú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), aminoglykozidy a určité chemoterapeutické látky, môžu zhoršiť riziko poškodenia obličiek pri súčasnom použití s jodixanolom. Okrem toho lieky ovplyvňujúce funkciu štítnej žľazy, ako je amiodarón, môžu interagovať s jódom v jodixanole, čo potenciálne vedie k dysfunkcii štítnej žľazy. Pacienti na metformíne, najmä pacienti s už existujúcim poškodením obličiek, by sa mali starostlivo monitorovať, pretože kombinácia s jodixanolom môže zvýšiť riziko acidózy mliečnej. Je nevyhnutné informovať poskytovateľov zdravotnej starostlivosti o všetkých liekoch a doplnkoch, ktoré sa používajú na primerané riadenie potenciálnych interakcií a zabezpečenie bezpečného používania jodixanolu.
Aký je mechanizmus jodixanolu?
Jodixanol je neiónové, vo vode rozpustné kontrastné činidlo založené na jódu, ktoré sa bežne používajú v postupoch lekárskeho zobrazovania, ako sú röntgenové lúče, počítačová tomografia (CT) a angiografia. Jeho primárnou úlohou je zvýšenie viditeľnosti krvných ciev, orgánov a iných anatomických štruktúr, ktoré pomáhajú pri presnej diagnostike rôznych zdravotných stavov. Pochopenie mechanizmu pôsobenia jodixanolu zahŕňa skúmanie jeho chemických vlastností, spôsob, akým interaguje s telom, a jeho farmakokinetiku.
Chemicky je jodixanol dimérnou zlúčeninou, čo znamená, že pozostáva z dvoch rovnakých molekulárnych jednotiek spojených spolu. Táto dimérna štruktúra prispieva k jej vysokému obsahu jódu, čo je rozhodujúce pre jej účinnosť ako kontrastné činidlo. Atómy jódu sú husté a efektívne absorbujú röntgenové lúče, čím vytvárajú výrazný kontrast medzi tkanivami, kde sa agent akumuluje, a tam, kde nie. Vysoký atómový počet jód (z =53) mu umožňuje absorbovať röntgenové lúče efektívnejšie ako okolité tkanivá, čím sa zvyšuje kontrast obrazu.
Podávanie jodixanolu sa zvyčajne vyskytuje intravenózne. Po injekcii do krvného obehu cirkuluje vaskulárny systém a distribuuje do rôznych tkanív. Vďaka rozpustnosti vody sa jodixanol ľahko premieša s krvou a inými telesnými tekutkami, čím zabezpečuje rovnomernú distribúciu. Kontrastné činidlo je tiež navrhnuté tak, aby bolo izotonické s krvou, čo znamená, že má rovnakú osmolaritu ako krvná plazma. Táto izotonika znižuje riziko nežiaducich reakcií v porovnaní s inými kontrastnými médiami, ktoré sú hypertonické a môžu spôsobiť osmotickú nerovnováhu.
Keď jodixanol dosiahne cieľovú oblasť, jeho atómy jódu absorbujú röntgenové lúče a vytvárajú podrobný obrázok na röntgenovom filme alebo digitálnom detektore. Napríklad pri CT skenovaní pomáha vylepšený kontrast vymedziť štruktúry, ako sú krvné cievy, nádory a ďalšie abnormality. V angiografii JoDixanol pomáha vizualizovať krvné cievy a umožňuje detekciu blokád, aneuryziem a ďalších vaskulárnych stavov.
Farmakokinetika jodixanolu zahŕňa jeho absorpciu, distribúciu, metabolizmus a vylučovanie. Vzhľadom na to, že sa podáva intravenózne, jodixanol obchádza absorpčnú fázu a ide priamo do systémového obehu. Rýchlo distribuuje v kompartmentoch extracelulárnych tekutín. Jednou z kľúčových výhod jodixanolu je jeho minimálna väzba proteínov, čo znižuje pravdepodobnosť interferencie s endogénnymi látkami a inými liekmi.
Jodixanol nie je telom metabolizovaný; Namiesto toho zostáva chemicky nezmenený a primárne sa vylučuje obličkami prostredníctvom glomerulárnej filtrácie. Jeho eliminačný polovičný život sa môže líšiť v závislosti od funkcie obličiek, ale vo všeobecnosti je približne dve hodiny u pacientov s normálnou funkciou obličiek. U pacientov so zhoršenou funkciou obličiek môže byť eliminačný polčas predĺžený, čo si vyžaduje starostlivé monitorovanie a prípadne úpravy dávkovania.
Bezpečnosť je významným faktorom s akýmkoľvek kontrastným činidlom. Jodixanol je známy tým, že má priaznivý bezpečnostný profil, s nižším výskytom nežiaducich reakcií v porovnaní s niektorými inými kontrastnými činidlami. Bežné vedľajšie účinky môžu zahŕňať mierne nepohodlie v mieste vstrekovania, nevoľnosť alebo teplý pocit. Závažné nežiaduce reakcie sú zriedkavé, ale môžu zahŕňať alergické reakcie, nefrotoxicitu a kardiovaskulárne príhody. Predbežné obrazovky pre rizikové faktory a monitorovanie počas a po zákroku môžu pomôcť zmierniť tieto riziká.
Naša továreň
Spoločnosť, ktorá sa nachádza v priemyselnom parku Yanhai, jednej z najväčších farmaceutických priemyselných zón v Číne, pokrýva plochu 35 akrov. Prostredníctvom svojich troch produktových segmentov - Guaiacol deriváty, deriváty epichlórhydrínu a kontrastné médiá jódu - Haizhou Pharm ponúka portfólio výrobkov a služieb na celom svete vrátane aktívnych farmaceutických prísad (API), medziproduktov, jemných chemikálií a colných výrobných služieb.

Často
Populárne Tagy: Iodixanol, Čína výrobcovia jodixanolu, dodávatelia, továreň, Sulfonát draselnýMetokarbamolEtoricoxib medziprodukt















